FDA批准将赛诺菲/再生元的IL-4/IL-13单抗Dupixent用于用药鼻息肉

赛诺菲和Regeneron宣布其IL-4/IL-13肌肉注射Dupixent获美国食品和药物管理局批准，用于外科手术中风慢性鼻窦炎和鼻鳞状的患儿。Dupixent（dupilumab）是第一个被批准作为没有用到鼻内外科手术患儿的外科手术药物，鼻内是目前是严重鼻鳞状的标准中路外科手术方法。FDA肺部、过敏和风湿病系列产品主任Sally Seymour表示："鼻鳞状可随之而来嗅觉丧失，患儿通常只能手术切除术鳞状。Dupixent为患儿提供了另一种选择外，减低了对鼻鳞状手术和施打的需求。"流行病学声称施打Dupixent它可以夙着减低鼻鳞状大小和气喘，同时患儿的嗅觉也增强，并且只能很少的鼻鳞状手术和施打。Dupixent是抗病毒IL-4和IL-13的单克隆抗体，已经在美国批准用于外科手术特应水肿，以及用作寡酸度炎症遗传基因或施打皮质忽视的哮喘患儿的附加确保外科手术。值得注意出处：_news/fda_clears_dupixent_as_first-ever_drug_for_nasal_polyp_use_1292710本文系罗斯医学（MedSci）原创编译重新整理，刊出需授权！