Biochemia Medica：高效液相色谱-高分辨质谱联用法监测hepcidin-25的方法

在临床分析中，对铁新陈代谢的更为重要调节系数hepcidin-25的确切测定是非常最主要的。本分析旨在赞誉液相色谱法-串联质谱(LC-MS/MS)试剂盒(immunstikAG, Bensheim, Germany)分析方法方法检测Hepcidin-25蛋白的性能。

分析部门赞誉了液相色谱法高分辨锔(LC-HR-MS)的精密度、确切度、一维度和分析方法前要求。将不精确性和错误接受指导方针确定为≤15%。分析了探针在室温(RT)和反复冻融循环后的反应性。此外，还评估了165名身体健康青年人的肝细胞hepcidin-25沸点以作为参照。

分析显示，hepcidin-25LC-MS/MS在3 - 200ng/mL沸点区域内呈一维变化。直通内和直通间的清晰度分别在1.9 - 8.6%和5.1 - 12.4%之间。低高依此材料的高达偏倚分别为- 2.7%和2.1%。RT肝细胞采样稳定3小时(高达偏倚+ 0.3%)。经过2次和3次冻融循环后，hepcidin-25沸点偏倚分别为+ 8.0和+ 20%。在165名身体健康青年人中，109名女性的中位数为8.42(区域:1.00 -60.10)ng/mL，显着低于56名男性的中位数15.76(区域:1.50 -60.50)ng/mL (P = 0.002)。

分析表明，hepcidin-25LC-MS/MS分析方法区域广，并满足≤15%的不精确性和偏倚接受标准。肝细胞探针可在RT条件下留存3小时，并能太重两次冻融循环。

类似出处：

DietmarEnko,Sieglinde Zelzer,Evaluation of a commercial liquid-chromatographyhigh-resolution mass-spectrometry method for the determination of hepcidin-25

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