JCEM：下丘脑性腺功能很低妇女抗穆勒氏管激素水平和卵巢形态

皮质性腺功能减退症(HH)女性有完全相同的遗传特征，仅限于**形态，但在大型缓冲区中常常被描述。一些研究成果引述了HH病征体内抗穆勒氏管激素(AMH)高度的升温。昨日，甲状腺和代谢性哮喘领域正当性刊物Journal of Clinical Endocrinology Simon Metabolism上发表了一篇研究成果社论，该研究成果主旨审计与健康对照组成员相比，HH病征血清AMH高度是不是升温，以及这些病征中有多大数目错误地临床为经莱顿临床标准确定的多囊**症候群(PCOS）。

这项在葡萄牙教学医疗中心来进行的回顾性缓冲区研究成果设为了83名既并未卵子障碍也并未排卵期障碍的妇女(健康对照者)，159名HH妇女和3640名PCOS妇女。在HH组成员和PCOS组成员相互间使用平均年龄归一化(1:2的数目)来创建第2个缓冲区，由318名平均年龄归一化的PCOS女性组成员成。该研究成果的主要结局指标为AMH高度和**形态。

HH组成员AMH高度中位数为3.8 (

由此可见，HH病征的AMH高度升温。研究成果部门推测这种升温，虽然并未增加卵巢可用，确实是由于存在一个相对小得多的直径等于2mm的窦状卵巢水池，这是无法通过超声检测到的。本研究成果强调了在临床多囊**症候群之前测量促性腺激素和雌二醇(E2)的必要性。

许多现代中有：

Amoon Alemyar,et al.Anti-Müllerian hormone and ovarian morphology in women with Hypothalamic Hypogonadism.J Clin Endocrinol Metab.2020.